En el Reino de España una Ciudadana Sexagenaria , intento Juicio por ante los Tribunales de su Jurisdicciòn (Barcelona) contra la Empresa Trasnacional Merck Sharp & Dome (MSD) en virtud de que el consumo del afamado Farmaco Antiinflamatorio VIOXX le causò como efectos secundarios graves problemas en su sistema Cardio-Pulmonar, es decir, "El Remedio fuè Peor que la Enfermedad" , se cree que otras personas afectadas por el mismo Medicamento estàn preparando sus recaudos legales para adherirse a la Acciòn Legal, èsto a nuestro criterio no fuè màs que una consecuencia de lo que sucediò en U.S.A. puès allì se llegaron a intentar màs de 5.000 Acciones legales destinadas a obtener Indemnizaciones por Daños & Perjuicios Colaterales causados por dicho Farmaco, debemos señalar que a raiz de todos estos procedimientos legales el Farmaco antedicho(VIOXX) fuè retirado de todas la estanterias de las Droguerias, Farmacias y establecimientos mèdicos a nivel Mundial, lo curioso del caso es que el propio Fabricante lo retirò del Mercado despuès de hacer unos estudios Posteriores a su Comercializaciòn donde determino que el Farmaco doblaba la posibilidad de sufrir ACV , es decir, Accidente Cerebro Vascular es de resaltar que en España solamente ya habian consumido este Medicamento màs de 270.000 Personas, los ABOGADOS del caso han sostenido que los estudios clìnicos realizados a sus clientes revelan que dicho Farmaco es el causante de sus graves padecimientos siendo un dato importante que el mismo se mantuvo en el mercado farmacologico mundial hasta el año 2.004, la estrategia legal de los demandantes busca traer a Juicio a los representantes del Laboratorio para que reconozcan y acrditen de "QUE EFECTIVAMENTE CONOCIAN DE LOS RIESGOS DE SU USO" solicitando en consecuencia para sus representandos Indemnizaciones por Daños & Perjuicios y por Daño Moral.En el Pais Catalan una Fundaciòn denominada Instituto Catalan de Farmacologìa edito el BOLETIN AMARILLO donde se señala que VIOXX pudo haber causado Infartos de Miocardio a màs de 500 Españoles, por lo que el Gobierno de dicho Pais Español intervendria para asegurar una soluciòn para los afectados, los ABOGADOS refieren que segùn los estudios realizados EL FARMACO produce estas anomalias tras 2 años de uso ininterrumpido por parte del paciente aunque hay casos puntuales donde el riesgo se registro a partir de los 18 meses, en U.S.A. se han otorgado Indemnizaciones Importantes a los afectados, puès lo que se ha evaluado ante todo ES EL RIESGO INNECESARIO SUFRIDO POR LOS PACIENTES lo cuàl hace responsable a la Demandada tan sòlo bajo el Criterio de la Responsabilidad Objetiva todo lo cuàl generò Demandas por Daños & Perjuicios en base a el Hecho Ilicito Extracontractual.
Cordiales, Saludos !!!
Dra: Emilia De Leòn Alonso de Andrea
ABOGADO-U.C.A.B.
Dr: Gilberto Antonio Andrea Gonzàlez
ABOGADO-U.C.A.B.
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